天行健，君子以自强不息。——《易》 在我们的生活中，经常会听到各种抱怨，抱怨自己不够聪明，抱怨自己身高不足，抱怨自己不够漂亮，抱怨自己没有富有的父母……从某种角度来说，人生确实是不公平的。每个人都在承受着命运的重压前行，尽管我们可能会感到沮丧，但抱怨并不是解决问题的方法，我们不该放弃心中的希望。 人生就像一场牌局，刚出生时，我们就已经注定了手里的牌。有些人手里有一副好牌，却打得一团糟；而有些人，即使拿到了一副烂牌，也能凭借自己的努力打好这副牌，最终获得令人羡慕的人生。 侏儒症，又叫先天性软骨发育不良。这是一种复杂的疾病，患者一生无法达到正常成年人的身高，成了生活中的小矮人，他们仿佛从一出生就注定了要过与常人不同的生活。根据统计，中国侏儒症的发病率为3%。按照我国14亿人口计算，这意味着有四千二百万侏儒症患者，这个人数几乎相当于一个中等规模国家的总人口。 虽然侏儒症患者身高上有缺陷，但他们的智力与正常人无异，可以与他人正常交流。如果能够掌握一技之长，他们也能养活自己，不会成为家人的负担。然而，在现实生活中，世界并没有童话故事里的矮人国，这些人往往被当成异类，遭受着人们的歧视和白眼。 生活从来没有那么容易。患有侏儒症的人，在历史上一直受到排斥，被视为怪物和异类，遭遇了无数的歧视。甚至在古代，他们曾像珍奇的动物一样被展示给公众观看。因为身体的局限，他们很难从事大部分工作，为了生计，他们不得不忍受屈辱，成为人们的猎奇对象。 即使到了现代，身高依然对许多人来说非常重要。尤其是女孩子找男朋友，或者事业单位和公司招聘时，都很少会选择有侏儒症的人。即使是身高较矮的人，也常常遭到嘲笑和歧视，更不用说那些身高不足一米的侏儒症患者了。 很多我们觉得很简单的日常活动，对于他们来说却非常困难。侏儒症患者的生活充满了不便。林彦华出生在山东莒县的一个普通家庭。刚出生不久，父母便发现他与其他孩子有所不同。相比其他孩子，林彦华的四肢显得特别短小，头部似乎大了一圈。命运似乎与他开了个玩笑，从一出生就注定了他与别人不同。 世界上没有哪个父母不希望自己的孩子健健康康地成长。林彦华的父母为此带着他四处求医，但医生们只能无奈地叹息。侏儒症很难治愈，虽然不致命，却会伴随一生。如果不能以积极的心态面对，长期的病痛和社会的排斥可能带来更大的绝望，甚至让人觉得比死亡还要痛苦。 随着年龄的增长，林彦华逐渐意识到自己的与众不同。尽管他的身体已经明显比同龄人小，但他依然想像其他孩子一样去上学。然而，由于身高和四肢的缺陷，林彦华在学校里常常被嘲笑，被同学们取了各种难听的外号。那时的社会并未普及对侏儒症的认知，许多人认为这是怪病，于是他常常遭遇排挤和歧视。这段时间，林彦华的学习生涯并不顺利，作为孩子的他无法理解为何自己与别人不同，只能在嘲笑与病痛中度过一段压抑的童年。 由于无法承受别人的嘲笑与身体的痛苦，林彦华不得不提前退学。幸运的是，父母的无私爱护给了他一个温暖的港湾，使得他可以在家安心度过自己的童年，而不必再面对外界的排斥。这一待就是十多年。 时间飞逝，林彦华已经二十多岁了，虽然他的身体仍然像四五岁的小孩，但他的心智早已成熟。尽管身体上有缺陷，但他的智慧没有受到限制。长大后，林彦华开始考虑如何养活自己，毕竟父母也终有老去的一天。 然而，林彦华面临的选择并不容易。无论是进城打工，还是留在家乡务农，他的身体状况都使得这些工作对他来说变得非常艰难。前途茫茫，林彦华几乎看不到希望。然而，天无绝人之路，命运给了他一次转机。一次偶然的机会，他遇到了修电器的田师傅。 田师傅听说了林彦华的情况后，非常同情，决定收他为学徒，让他学一技之长，至少能凭自己的能力养活自己。这无疑为生活在困境中的林彦华带来了希望的曙光。 林彦华也非常珍惜这个机会，在田师傅的帮助下，他成为了一名修理师，凭借自己的努力，他终于能够自给自足。现代社会提供了许多发展机会，侏儒症患者也可以通过诚实劳动过上体面的生活。随着社会对侏儒症认识的逐步提高，越来越多的人认识到，这只是一种疾病，侏儒症患者不再被歧视，甚至能够像正常人一样收获爱情。 凭借着自己的努力和智慧，林彦华很快成为了当地有名的修理师。有一次，他接到出租车司机的请求去修音响，在路上遇到了一位急着打车的女士——陈桂云。她并没有注意到林彦华的身高，一坐就坐在了他的旁边。正是这次偶然的相遇，让林彦华结识了陈桂云，并最终迎娶了她，过上了幸福的生活。 正如贝多芬所说：我扼住命运的喉咙，它休想让我屈服！面对命运的不公，有些人选择自怨自艾，而有些人则奋起抗争。林彦华虽然身体有缺陷，但他凭借自己的努力，不仅取得了常人难以企及的成就，还收获了爱情，过上了幸福的生活。 林彦华都能够如此，我们这些身体健康、四肢健全的人，岂有理由在生活的道路上踌躇不前呢？
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